Valideringsingenjör till SallyQ
SallyQ ABSammanfattning
SallyQ söker en valideringsingenjör för konsultuppdrag inom Life Science, med fokus på läkemedel, biotech och medicinteknik. Rollen innebär arbete med kvalificeringar och valideringar, riskbedömningar och samarbete med QA och produktion för att säkerställa GMP-efterlevnad. Positionen erbjuder varierande uppdrag och möjligheter till professionell utveckling.Jobbet i korthet
Anställningstyp
tillsvidareanstallning
Arbetstid
heltid
Förmåner
Varierande uppdrag med möjlighet att växa och utvecklas.Ett engagerat team med fokus på kvalitet och kreativitet.Möjlighet att påverka hur SallyQ utvecklas.Konkurrenskraftig lön och förmåner.
Ansök senast: 2026-11-11
Publicerad: 2026-05-15
Beskrivning
Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom kvalitet, validering, projektledning och specialistkompetens inom Life Science.
Nu söker vi dig som vill arbeta som valideringsingenjör i spännande konsultuppdrag hos våra kunder inom läkemedel, biotech och medicinteknik.
Om rollen
Som valideringsingenjör hos SallyQ kommer du arbeta i varierande uppdrag hos våra kunder inom Life Science - allt från produktion och laboratorier till processer, utrustning och anläggningar. Arbetet kan vara både operativt och projektbaserat och du samarbetar nära QA, teknik och produktion för att säkerställa robusta processer enligt GMP och regulatoriska krav.
Exempel på arbetsuppgifter:
Planering och genomförande av kvalificeringar och valideringar.
Framtagning och granskning av dokumentation såsom IQ/OQ/PQ.
Riskbedömningar och avvikelsehantering.
Samarbete med interna funktioner och externa leverantörer.
Stöd vid förändringsarbete och förbättringsinitiativ.
Om dig
Du är van att navigera GMP-reglerade miljöer och trivs med att driva strukturerat arbete framåt även när kraven är höga och projekten för sig snabbt. Med ett lösningsorienterat mindset tar du dig an utmaningar pragmatiskt och bidrar med både komptens och trygghet i kundernas projekt. Du fungerar lika bra självständigt som i nära samarbeten med andra.
Vi söker dig med:
Akademisk utbildning inom teknik, kemi, bioteknik eller farmaci (eller motsvarande).
Cirka 3-5 års erfarenhet inom validering/kvalificering.
Erfarenhet av GMP-reglerad verksamhet.
God kommunikativ förmåga och flytande svenska och engelska.
Meriterande: erfarenhet av processvalidering, utrustningskvalificering eller produktionsnära miljöer.
Om SallyQ
SallyQ är ett kompetensbolag inom Life Science som arbetar med rekrytering, konsultuppdrag och utbildning. Vi grundades med övertygelsen att kundvärde och människan ska stå i centrum, i allt från bemötande och kommunikation till leverans och relation. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen.
Hos oss får du:
Varierande uppdrag med möjlighet att växa och utvecklas.
Ett engagerat team med fokus på kvalitet och kreativitet.
Möjlighet att påverka hur SallyQ utvecklas.
Konkurrenskraftig lön och förmåner.
Ansökan
Detta är en proaktiv annons för framtida konsultuppdrag. Vi matchar löpande kandidater mot aktuella och kommande behov hos våra kunder.
Låter det intressant? Skicka in din ansökan eller hör av dig så berättar vi mer!
Nu söker vi dig som vill arbeta som valideringsingenjör i spännande konsultuppdrag hos våra kunder inom läkemedel, biotech och medicinteknik.
Om rollen
Som valideringsingenjör hos SallyQ kommer du arbeta i varierande uppdrag hos våra kunder inom Life Science - allt från produktion och laboratorier till processer, utrustning och anläggningar. Arbetet kan vara både operativt och projektbaserat och du samarbetar nära QA, teknik och produktion för att säkerställa robusta processer enligt GMP och regulatoriska krav.
Exempel på arbetsuppgifter:
Planering och genomförande av kvalificeringar och valideringar.
Framtagning och granskning av dokumentation såsom IQ/OQ/PQ.
Riskbedömningar och avvikelsehantering.
Samarbete med interna funktioner och externa leverantörer.
Stöd vid förändringsarbete och förbättringsinitiativ.
Om dig
Du är van att navigera GMP-reglerade miljöer och trivs med att driva strukturerat arbete framåt även när kraven är höga och projekten för sig snabbt. Med ett lösningsorienterat mindset tar du dig an utmaningar pragmatiskt och bidrar med både komptens och trygghet i kundernas projekt. Du fungerar lika bra självständigt som i nära samarbeten med andra.
Vi söker dig med:
Akademisk utbildning inom teknik, kemi, bioteknik eller farmaci (eller motsvarande).
Cirka 3-5 års erfarenhet inom validering/kvalificering.
Erfarenhet av GMP-reglerad verksamhet.
God kommunikativ förmåga och flytande svenska och engelska.
Meriterande: erfarenhet av processvalidering, utrustningskvalificering eller produktionsnära miljöer.
Om SallyQ
SallyQ är ett kompetensbolag inom Life Science som arbetar med rekrytering, konsultuppdrag och utbildning. Vi grundades med övertygelsen att kundvärde och människan ska stå i centrum, i allt från bemötande och kommunikation till leverans och relation. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen.
Hos oss får du:
Varierande uppdrag med möjlighet att växa och utvecklas.
Ett engagerat team med fokus på kvalitet och kreativitet.
Möjlighet att påverka hur SallyQ utvecklas.
Konkurrenskraftig lön och förmåner.
Ansökan
Detta är en proaktiv annons för framtida konsultuppdrag. Vi matchar löpande kandidater mot aktuella och kommande behov hos våra kunder.
Låter det intressant? Skicka in din ansökan eller hör av dig så berättar vi mer!
Ansök till tjänsten
Valideringsingenjör till SallyQ
OM FÖRETAGET
SallyQ AB










