Validering MedTech/Pharma till QRIOS Life Science & Engineering, Malmö
QRIOS ABSammanfattning
Vi söker en ingenjör med minst fem års erfarenhet inom validering av utrustning och processer, med kunskap om ISO 13485, MDR, GMP och GAMP5. Rollen innebär ansvar för valideringsaktiviteter, framtagning av valideringsplaner och deltagande vid revisioner. Tjänsten är en konsultroll hos QRIOS Life Science & Engineering i Malmö, där du får möjlighet att arbeta med MedTech och Pharma-projekt i en stödjande och utvecklande miljö.Jobbet i korthet
Anställningstyp
tillsvidareanstallning
Arbetstid
heltid
Förmåner
Arbeta med spännande uppdrag inom MedTech och Pharma.Stöd av ett erfaret team.Möjlighet till snabb utveckling.Kultur som främjar balans mellan arbete och privatliv.
Ansök senast: 2026-08-31
Publicerad: 2026-06-17
Beskrivning
Vi söker dig som har en ingenjörsexamen eller motsvarande samt minst fem års relevant erfarenhet inom följande områden:
Planering och genomförande av valideringsaktiviteter
Ansvar för validering av utrustning, processer, metoder och system enligt gällande regelverk, såsom ISO 13485, MDR, GMP, GAMP5 och företagets kvalitetssystem
Framtagning och utförande av valideringsplaner, inklusive säkerställande av korrekt och komplett dokumentation
Deltagande vid interna och externa revisioner
Du behärskar svenska och engelska obehindrat, både i tal och skrift.
Som konsult hos QRIOS Life Science & Engineering får du arbeta med spännande uppdrag inom MedTech och Pharma hos både stora och små aktörer. Här utvecklas du snabbt, och har stöd av ett erfaret QRIOS‑team i ryggen. I Malmö är vi 20+ specialister inom projektledning, kvalitet och mekanik, många med över tio års erfarenhet. Vi tror på att leverera på topp utan att kompromissa med livet utanför jobbet. Det kallar vi Work‑Life‑Passion, en kultur där både prestation och välmående får plats.
Planering och genomförande av valideringsaktiviteter
Ansvar för validering av utrustning, processer, metoder och system enligt gällande regelverk, såsom ISO 13485, MDR, GMP, GAMP5 och företagets kvalitetssystem
Framtagning och utförande av valideringsplaner, inklusive säkerställande av korrekt och komplett dokumentation
Deltagande vid interna och externa revisioner
Du behärskar svenska och engelska obehindrat, både i tal och skrift.
Som konsult hos QRIOS Life Science & Engineering får du arbeta med spännande uppdrag inom MedTech och Pharma hos både stora och små aktörer. Här utvecklas du snabbt, och har stöd av ett erfaret QRIOS‑team i ryggen. I Malmö är vi 20+ specialister inom projektledning, kvalitet och mekanik, många med över tio års erfarenhet. Vi tror på att leverera på topp utan att kompromissa med livet utanför jobbet. Det kallar vi Work‑Life‑Passion, en kultur där både prestation och välmående får plats.
Ansök till tjänsten
Validering MedTech/Pharma till QRIOS Life Science & Engineering, Malmö
OM FÖRETAGET
QRIOS AB
