Senior projektledare inom Life Science

Senior Projektledare - Life Science

Vi söker en senior projektledare för ett konsultuppdrag i en tekniskt avancerad och kvalitetsstyrd verksamhet. Du kommer att ansvara för att driva investerings- och förbättringsprojekt med fokus på produktionsmiljöer, teknisk utrustning och tillhörande system.

Vi söker dig som har gedigen erfarenhet av projektledning inom Life Science och/eller läkemedelsindustrin och som är van att navigera i verksamheter med höga krav på kvalitet, dokumentation och regelefterlevnad.

Om uppdraget

Du ansvarar för att planera, leda och följa upp projekt genom hela genomförandet - från tidiga utredningar och förstudier till installation, driftsättning och överlämning. Projekten kan omfatta både tekniska investeringar och implementering av utrustning eller system i en produktionsnära miljö.

Du arbetar tvärfunktionellt med exempelvis teknik, produktion, kvalitet och andra berörda delar av organisationen.

Rollen kräver att du kan växla mellan strategisk planering och operativ problemlösning, samtidigt som du säkerställer framdrift, tydlig kommunikation och kontroll över projektets leveranser.

Dina huvudsakliga ansvarsområden omfattar att:
• Leda tekniska investeringsprojekt från förstudie till genomförande och överlämning.
• Ansvara för projektplanering, budget, tidslinjer och resurskoordinering.
• Identifiera, bedöma och hantera projektrisker samt följa upp avvikelser.
• Säkerställa relevant dokumentation och efterlevnad av tillämpliga kvalitetskrav.
• Samordna interna intressenter och externa leverantörer i en komplex organisation.
• Skapa samsyn kring mål, prioriteringar, ansvar och förväntade resultat.

Din profil

Vi söker dig som är en erfaren och självgående projektledare med god förmåga att skapa struktur och framdrift även i komplexa projektmiljöer. Du är analytisk, kommunikativ och van att samarbeta med intressenter på olika organisatoriska nivåer.

Vi ser att du har:
• Minst fem års erfarenhet av att leda tekniska investeringsprojekt.
• Dokumenterad erfarenhet från Life Science, läkemedelsindustrin eller annan tydligt relevant GMP-reglerad verksamhet.
• Erfarenhet av projekt i produktionsnära miljöer, exempelvis kopplade till processutrustning, installationer eller tekniska system.
• God förståelse för kvalitetsstyrda arbetssätt, dokumentationskrav och riskhantering.
• Vana att driva flera aktiviteter parallellt och samordna resurser i en matrisorganisation.
• Erfarenhet av budgetansvar, tidplanering och uppföljning.
• Mycket god kommunikativ förmåga på svenska och engelska, i både tal och skrift.

Akademisk utbildning inom teknik, industriell ekonomi eller motsvarande är meriterande. Erfarenhet av GMP, LEAN och arbete med kvalificering eller validering i reglerade produktionsmiljöer är också relevant.

Omfattning: 100%

Start: ASAP/enligt ö.k.

Placering: Uppsala