Regulatory Affairs Specialist (Deltid/Freelance)
PharmaRelations ABSammanfattning
PharmaRelations søger en erfaren Regulatory Affairs-specialist til en deltids- eller freelance-stilling, der kan arbejde 100 % remote. Stillingen involverer opgaver inden for post-approval variationer, lifecycle management af produktinformation, artwork management, samt medicinske oversættelser og compliance-gennemgang af marketingmateriale. Der er mulighed for fleksible arbejdstimer, afhængig af projektbehov.Jobbet i korthet
Arbetstid
deltid
Det här erbjuder vi
100 % remote arbejde.Fleksibel arbejdstid på ca. 0-20 timer pr. måned.Mulighed for selvstændig konsulent- eller freelancearbejde.
Ansök senast: Öppet tillsvidare
Publicerad: 2026-09-04
Beskrivning
Regulatory Affairs Specialist søges (Deltid/Freelance)
PharmaRelations søger en erfaren Regulatory Affairs-specialist med erfaring fra pharma- eller Life Science-industrien og kompetencer inden for nogle af disse områder:
Stillingen er 100 % remote med en forventet arbejdsbelastning på ca. 0-20 timer pr. måned, afhængigt af projektbehov.
Vi er åbne for både: Selvstændige konsulenter/freelancere , og eller kandidater, der ønsker en fleksibel timelønnet ansættelse.
Lyder det som noget for dig, eller kender du en relevant profil i dit netværk?
Du er meget velkommen til at kontakte mig direkte eller sende en privat besked til Helle Neel: helle.jensen@pharmarelations.dk
PharmaRelations søger en erfaren Regulatory Affairs-specialist med erfaring fra pharma- eller Life Science-industrien og kompetencer inden for nogle af disse områder:
- Post-approval variations.
- Lifecycle management af produktinformation.
- Artwork management.
- Regulativ dokumentation og vedligeholdelsesaktiviteter.
- Medicinske oversættelser af produktinformation, RMP-materiale, guidelines og øvrige regulatoriske dokumenter.
- Udarbejdelse og compliance-gennemgang af marketingmateriale i henhold til gældende lovgivning og etiske regler i Danmark.
- Medicinsk review af regulatoriske dokumenter og marketingmateriale.
- Ad hoc Regulatory Affairs-opgaver samt erfaring med DKMAnet.
- Erfaring med nordiske regulatoriske krav og compliance-processer vil være en fordel, ligesom du behersker et nordisk sprog.
Stillingen er 100 % remote med en forventet arbejdsbelastning på ca. 0-20 timer pr. måned, afhængigt af projektbehov.
Vi er åbne for både: Selvstændige konsulenter/freelancere , og eller kandidater, der ønsker en fleksibel timelønnet ansættelse.
Lyder det som noget for dig, eller kender du en relevant profil i dit netværk?
Du er meget velkommen til at kontakte mig direkte eller sende en privat besked til Helle Neel: helle.jensen@pharmarelations.dk
Ansök till tjänsten
Regulatory Affairs Specialist (Deltid/Freelance)
OM FÖRETAGET
PharmaRelations AB
