Laboratorieingenjör inom Quality Control till globalt läkemedelsföretag

I den här rollen blir du en viktig del av en ledande aktör inom hälso- och läkemedelsbranschen. Du kommer att arbeta med kvalitetskontroll av välkända, globalt marknadsförda produkter. Om du trivs i en dynamisk, GMP-reglerad miljö med högt fokus på kvalitet och ständiga förbättringar är det här rätt utmaning för dig!

Om tjänsten

Som Laboratorieingenjör ansvarar du för kvalitetskontroll av råvaror och färdigvaror genom noggranna kemiska analyser. Du kombinerar praktiskt laboratoriearbete med problemlösning, datagranskning och förbättringsarbete.

Du kliver in i en flexibel och samarbetsorienterad organisation där ni stöttar varandra över specialistområden. Arbetet ställer höga krav på kvalitet, dataintegritet och patientsäkerhet.

Arbetsuppgifter

Utföra kvalitetskontroll av råvaror, färdigvaror och i förekommande fall mikrobiologiska prover med tekniker som HPLC/UHPLC och GC.

Genomföra analyser enligt farmakopéer (Ph. Eur., USP, JP m.fl.) samt interna specifikationer.

Granska, utvärdera och rapportera analysresultat i LabWare/LIMS och Empower.

Säkerställa strikt efterlevnad av GMP, Data Integrity (DI) och Good Documentation Practices (GDP) samt hantera avvikelser och laboratorieutredningar.

Delta i felsökning, metodoptimering och driva initiativ för ständiga förbättringar av laboratoriets processer.

Vi söker dig som

För att lyckas i rollen ser vi att du är en engagerad och lösningsorienterad lagspelare som trivs med ett strukturerat och noggrant arbetssätt i en föränderlig miljö.

Universitetsexamen eller högskoleutbildning inom kemi, mikrobiologi eller annat relevant naturvetenskapligt område.

Praktisk erfarenhet av kemiska analyser samt god kunskap om kromatografiska tekniker (HPLC/LC och GC).

Flytande kunskaper i svenska i både tal och skrift (samt mycket goda kunskaper i engelska).

Dokumenterad förmåga att arbeta effektivt både självständigt och i team med ett starkt ansvarstagande.

Meriterande

Erfarenhet av kvalitetskontroll inom läkemedelsindustrin eller annan GMP-reglerad verksamhet.

Kunskap om farmakopéer (t.ex. Ph. Eur., USP) och tolkning av monografier.

Erfarenhet av laboratorie- och kvalitetssystem som LIMS/LabWare samt Empower.

God förståelse för GMP, Data Integrity och GDP.

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:

Hjälpsam

Ordningsam

Stabil

Ansvarstagande

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.