Elektronikingenjör till second source-projekt inom medicinteknik
Xamera ABSammanfattning
I denna roll leder du ett 10-12 månader långt projekt för att etablera en ny second source för PCBA till en medicinteknisk produkt. Du kommer att arbeta i ett litet hårdvaruteam i Mölnlycke och samarbeta nära med QA, RA och produktion. Du ansvarar för teknisk koordinering, hantering av PCB och komponentval samt driftsättning av boardtestsystem hos den nya leverantören. Tjänsten är ett konsultuppdrag med möjlighet till hybridarbete.Jobbet i korthet
Arbetstid
heltid
Det här erbjuder vi
Möjlighet till hybridarbete upp till två dagar i veckan.Kort beslutsvägar och nära samarbete med produktion.Arbete med produktförbättringar och kostnadsbesparande initiativ.
Ansök senast: 2027-02-22
Publicerad: 2026-08-26
Beskrivning
Om tjänsten I rollen leder du ett 10-12 månader långt projekt för att etablera en ny second source för PCBA till en medicinteknisk produkt. Du ansvarar för koordinering med EMS-partner, hanterar tekniska frågor kring PCB, BOM och komponentval samt säkerställer att korten kvalificeras på rätt sätt.
Du blir en kombinerad projektledare och teknisk specialist, där du driver tidplan, håller ihop interna och externa kontaktytor och fungerar som elektronikexpert i dialogen med leverantören. Teamet är ett litet hårdvaruteam i Mölnlycke med nära samarbete med QA, RA, supplier quality, produktion och testsystemsansvariga.
I uppdraget ingår även driftsättning av boardtestsystem hos den nya leverantören, arbete med alternativkomponenter, impact-analyser, concessions samt tekniska utredningar kopplade till livscykelarbete, produktion och fältproblem.
Vi söker dig som har gedigen erfarenhet av elektronik, PCB/PCBA, elektronikproduktion och leverantörsnära utvecklingsarbete. Du är trygg i att läsa och hantera tekniska underlag, arbeta med BOM:ar och komponentfrågor samt driva kvalificering och dokumentation i en reglerad miljö.
Det är meriterande om du har erfarenhet av Altium, testsystem, EMS-samarbeten, medicinteknik eller kvalificeringsarbete såsom OQ/PQ.
Som person är du strukturerad, proaktiv och bekväm med att driva andra framåt för att hålla tidsplaner och få fram rätt information.
Om bolaget Bolaget utvecklar medicintekniska produkter och har huvudkontor i anslutning till Göteborg, där även produktion och test finns nära utvecklingsteamet.
Totalt är bolaget cirka 300 personer, varav R&D-organisationen består av cirka 15-20 personer och arbetar nära bland annat hårdvara, firmware, produktionsteknik, testsystem, technical writers och technical product managers.
Här erbjuds du en miljö där beslutsvägarna är korta, produktionen finns nära och arbetet spänner över allt från produktförbättringar och livscykelhantering till tekniska utredningar och kostnadsbesparande initiativ.
Praktisk information Tjänsten är ett konsultuppdrag på cirka 10-12 månader. Arbetet sker främst på plats, med möjlighet till hybridarbete upp till två dagar i veckan.
Resor till EMS-partnern i Polen kan förekomma, uppskattningsvis 1-2 gånger under projektets gång.
Start sker enligt överenskommelse. Tjänsten tillsätts löpande och är på heltid med fast, marknadsmässig lön. Kontaktperson för rollen är Sofia Taheri, sofia.taheri@xamera.se
Du blir en kombinerad projektledare och teknisk specialist, där du driver tidplan, håller ihop interna och externa kontaktytor och fungerar som elektronikexpert i dialogen med leverantören. Teamet är ett litet hårdvaruteam i Mölnlycke med nära samarbete med QA, RA, supplier quality, produktion och testsystemsansvariga.
I uppdraget ingår även driftsättning av boardtestsystem hos den nya leverantören, arbete med alternativkomponenter, impact-analyser, concessions samt tekniska utredningar kopplade till livscykelarbete, produktion och fältproblem.
Vi söker dig som har gedigen erfarenhet av elektronik, PCB/PCBA, elektronikproduktion och leverantörsnära utvecklingsarbete. Du är trygg i att läsa och hantera tekniska underlag, arbeta med BOM:ar och komponentfrågor samt driva kvalificering och dokumentation i en reglerad miljö.
Det är meriterande om du har erfarenhet av Altium, testsystem, EMS-samarbeten, medicinteknik eller kvalificeringsarbete såsom OQ/PQ.
Som person är du strukturerad, proaktiv och bekväm med att driva andra framåt för att hålla tidsplaner och få fram rätt information.
Om bolaget Bolaget utvecklar medicintekniska produkter och har huvudkontor i anslutning till Göteborg, där även produktion och test finns nära utvecklingsteamet.
Totalt är bolaget cirka 300 personer, varav R&D-organisationen består av cirka 15-20 personer och arbetar nära bland annat hårdvara, firmware, produktionsteknik, testsystem, technical writers och technical product managers.
Här erbjuds du en miljö där beslutsvägarna är korta, produktionen finns nära och arbetet spänner över allt från produktförbättringar och livscykelhantering till tekniska utredningar och kostnadsbesparande initiativ.
Praktisk information Tjänsten är ett konsultuppdrag på cirka 10-12 månader. Arbetet sker främst på plats, med möjlighet till hybridarbete upp till två dagar i veckan.
Resor till EMS-partnern i Polen kan förekomma, uppskattningsvis 1-2 gånger under projektets gång.
Start sker enligt överenskommelse. Tjänsten tillsätts löpande och är på heltid med fast, marknadsmässig lön. Kontaktperson för rollen är Sofia Taheri, sofia.taheri@xamera.se
Ansök till tjänsten
Elektronikingenjör till second source-projekt inom medicinteknik
OM FÖRETAGET
Xamera AB










