Analytisk kemist till Disruptive Pharma
Randstad ABSammanfattning
I rollen som analytisk kemist på Disruptive Pharma i Uppsala kommer du att spela en central roll i utvecklingen av nästa generations orala läkemedel. Du ansvarar för analytiskt kemiskt arbete i R&D-projekt, från preklinisk fas till kliniska program, med fokus på analys av fasta orala beredningsformer. Tjänsten erbjuder en mix av laboratoriearbete, metodutveckling och vetenskaplig rapportering i en dynamisk och entreprenöriell miljö.Jobbet i korthet
Anställningstyp
tillsvidareanstallning
Arbetstid
heltid
Det här erbjuder vi
Möjlighet att arbeta praktiskt med Formulite®, en proprietär teknologiplattformCentral roll i utvecklingsprojekt med interna och externa teamDelta i samarbeten med läkemedelsbolag och andra utvecklingspartnersPåverka arbetssätt och utveckling i ett växande svenskt läkemedelsteknologibolag
Ansök senast: 2026-09-13
Publicerad: 2026-09-01
Beskrivning
Arbetsbeskrivning
Vill du driva det analytiska arbetet i utvecklingen av nästa generations orala läkemedel? Hos Disruptive Pharma blir du en nyckelperson i skärningspunkten mellan materialvetenskap, praktiskt labbarbete och banbrytande produktutveckling.
Om rollen
Som analytisk kemist i vårt R&D-team ansvarar du för det analytiskt kemiska arbetet i våra utvecklingsprojekt, hela vägen från preklinisk fas till kliniska program. Rollen erbjuder en balanserad mix av praktiskt laboratoriearbete, metodutveckling och vetenskaplig rapportering.
Du arbetar nära våra formulerare och produktutvecklare för att utvärdera och driva nya formuleringar framåt. Arbetet täcker både vår interna pipeline och projekt med externa partners. Huvudsakligt fokus ligger på analys av fasta orala beredningsformer (tabletter och kapslar) med HPLC och in vitro-dissolution, samt materialkarakterisering (DSC).
Huvudsakliga ansvarsområden
Utföra analys av formuleringar och läkemedelsprodukter, främst med HPLC och in vitro-dissolution
Utveckla, anpassa och optimera analysmetoder för prover framtagna med företagets formuleringsteknologi
Planera och genomföra metodverifieringar samt generera, tolka och presentera data
Bidra med analytisk expertis i tvärfunktionella team samt i kontakter med kunder och samarbetspartner.
Upprätta CMC-dokumentation, utvecklingsrapporter och annan vetenskaplig dokumentation
Kvalifikationer
Vi söker dig som kombinerar god analytisk kompetens med problemlösningsförmåga och ett driv för entreprenöriella miljöer. Eftersom vi arbetar i en nära och dynamisk R&D-grupp lägger vi stor vikt vid din personliga lämplighet. Vi värdesätter ett prestigelöst förhållningssätt, god samarbetsförmåga och en flexibel inställning till förändrade prioriteringar.
Akademisk examen (Master eller PhD) inom analytisk kemi, farmaci eller närliggande område.
3-5 års erfarenhet av farmaceutisk analys, gärna från läkemedelsindustrin
Flerårig praktisk erfarenhet av HPLC, dissolution och metodutveckling/-anpassning.
God vana av dokumentation och datatolkning.
Förmåga att arbeta noggrant, strukturerat och självständigt
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både tal och skrift.
Meriterande: Erfarenhet av materialkarakterisering (tex DSC), att arbeta i ELN samt vetenskapliga kontaktroller mot externa kunder/partners.
Varför Disruptive Pharma?
På Disruptive Pharma blir du en del av ett högkvalificerat och entreprenöriellt team som kombinerar materialvetenskap med farmaceutisk produktutveckling.
Du får möjlighet att:
Arbeta praktiskt med Formulite®, vår proprietära teknologiplattform för utveckling av orala läkemedelsprodukter
Få en central roll i utvecklingsprojekt tillsammans med både interna och externa team
Följa projekt från tidig formulering och analys till klinisk utveckling
Kombinera analytisk expertis med konkret problemlösning och läkemedelsutveckling
Delta i samarbeten med läkemedelsbolag och andra utvecklingspartners
Påverka arbetssätt och utveckling i ett växande svenskt läkemedelsteknologibolag
Övrig information
Placering: Uppsala
Avdelning: R&D (rapporterar till Director R&D)
Omfattning: Heltid, tillsvidareanställning (6 månaders provanställning tillämpas)
Urval sker löpande
Kontakt och ansökan I denna rekrytering samarbetar vi med Randstad Life Sciences. Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Patricia Torregrosa på patricia.torregrosa@randstad.se.
Välkommen med din ansökan redan idag!
Ansvarsområden
Som analytisk kemist i vårt R&D-team ansvarar du för det analytiskt kemiska arbetet i våra utvecklingsprojekt, hela vägen från preklinisk fas till kliniska program. Rollen erbjuder en balanserad mix av praktiskt laboratoriearbete, metodutveckling och vetenskaplig rapportering.
Du arbetar nära våra formulerare och produktutvecklare för att utvärdera och driva nya formuleringar framåt. Arbetet täcker både vår interna pipeline och projekt med externa partners. Huvudsakligt fokus ligger på analys av fasta orala beredningsformer (tabletter och kapslar) med HPLC och in vitro-dissolution, samt materialkarakterisering (DSC).
Huvudsakliga ansvarsområden
Utföra analys av formuleringar och läkemedelsprodukter, främst med HPLC och in vitro-dissolution
Utveckla, anpassa och optimera analysmetoder för prover framtagna med företagets formuleringsteknologi
Planera och genomföra metodverifieringar samt generera, tolka och presentera data
Bidra med analytisk expertis i tvärfunktionella team samt i kontakter med kunder och samarbetspartner.
Upprätta CMC-dokumentation, utvecklingsrapporter och annan vetenskaplig dokumentation
Kvalifikationer
Vi söker dig som kombinerar god analytisk kompetens med problemlösningsförmåga och ett driv för entreprenöriella miljöer. Eftersom vi arbetar i en nära och dynamisk R&D-grupp lägger vi stor vikt vid din personliga lämplighet. Vi värdesätter ett prestigelöst förhållningssätt, god samarbetsförmåga och en flexibel inställning till förändrade prioriteringar.
Akademisk examen (Master eller PhD) inom analytisk kemi, farmaci eller närliggande område.
3-5 års erfarenhet av farmaceutisk analys, gärna från läkemedelsindustrin
Flerårig praktisk erfarenhet av HPLC, dissolution och metodutveckling/-anpassning.
God vana av dokumentation och datatolkning.
Förmåga att arbeta noggrant, strukturerat och självständigt
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både tal och skrift.
Meriterande: Erfarenhet av materialkarakterisering (tex DSC), att arbeta i ELN samt vetenskapliga kontaktroller mot externa kunder/partners.
Om företaget
Disruptive Pharma AB
Vill du driva det analytiska arbetet i utvecklingen av nästa generations orala läkemedel? Hos Disruptive Pharma blir du en nyckelperson i skärningspunkten mellan materialvetenskap, praktiskt labbarbete och banbrytande produktutveckling.
Om rollen
Som analytisk kemist i vårt R&D-team ansvarar du för det analytiskt kemiska arbetet i våra utvecklingsprojekt, hela vägen från preklinisk fas till kliniska program. Rollen erbjuder en balanserad mix av praktiskt laboratoriearbete, metodutveckling och vetenskaplig rapportering.
Du arbetar nära våra formulerare och produktutvecklare för att utvärdera och driva nya formuleringar framåt. Arbetet täcker både vår interna pipeline och projekt med externa partners. Huvudsakligt fokus ligger på analys av fasta orala beredningsformer (tabletter och kapslar) med HPLC och in vitro-dissolution, samt materialkarakterisering (DSC).
Huvudsakliga ansvarsområden
Utföra analys av formuleringar och läkemedelsprodukter, främst med HPLC och in vitro-dissolution
Utveckla, anpassa och optimera analysmetoder för prover framtagna med företagets formuleringsteknologi
Planera och genomföra metodverifieringar samt generera, tolka och presentera data
Bidra med analytisk expertis i tvärfunktionella team samt i kontakter med kunder och samarbetspartner.
Upprätta CMC-dokumentation, utvecklingsrapporter och annan vetenskaplig dokumentation
Kvalifikationer
Vi söker dig som kombinerar god analytisk kompetens med problemlösningsförmåga och ett driv för entreprenöriella miljöer. Eftersom vi arbetar i en nära och dynamisk R&D-grupp lägger vi stor vikt vid din personliga lämplighet. Vi värdesätter ett prestigelöst förhållningssätt, god samarbetsförmåga och en flexibel inställning till förändrade prioriteringar.
Akademisk examen (Master eller PhD) inom analytisk kemi, farmaci eller närliggande område.
3-5 års erfarenhet av farmaceutisk analys, gärna från läkemedelsindustrin
Flerårig praktisk erfarenhet av HPLC, dissolution och metodutveckling/-anpassning.
God vana av dokumentation och datatolkning.
Förmåga att arbeta noggrant, strukturerat och självständigt
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både tal och skrift.
Meriterande: Erfarenhet av materialkarakterisering (tex DSC), att arbeta i ELN samt vetenskapliga kontaktroller mot externa kunder/partners.
Varför Disruptive Pharma?
På Disruptive Pharma blir du en del av ett högkvalificerat och entreprenöriellt team som kombinerar materialvetenskap med farmaceutisk produktutveckling.
Du får möjlighet att:
Arbeta praktiskt med Formulite®, vår proprietära teknologiplattform för utveckling av orala läkemedelsprodukter
Få en central roll i utvecklingsprojekt tillsammans med både interna och externa team
Följa projekt från tidig formulering och analys till klinisk utveckling
Kombinera analytisk expertis med konkret problemlösning och läkemedelsutveckling
Delta i samarbeten med läkemedelsbolag och andra utvecklingspartners
Påverka arbetssätt och utveckling i ett växande svenskt läkemedelsteknologibolag
Övrig information
Placering: Uppsala
Avdelning: R&D (rapporterar till Director R&D)
Omfattning: Heltid, tillsvidareanställning (6 månaders provanställning tillämpas)
Urval sker löpande
Kontakt och ansökan I denna rekrytering samarbetar vi med Randstad Life Sciences. Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Patricia Torregrosa på patricia.torregrosa@randstad.se.
Välkommen med din ansökan redan idag!
Ansvarsområden
Som analytisk kemist i vårt R&D-team ansvarar du för det analytiskt kemiska arbetet i våra utvecklingsprojekt, hela vägen från preklinisk fas till kliniska program. Rollen erbjuder en balanserad mix av praktiskt laboratoriearbete, metodutveckling och vetenskaplig rapportering.
Du arbetar nära våra formulerare och produktutvecklare för att utvärdera och driva nya formuleringar framåt. Arbetet täcker både vår interna pipeline och projekt med externa partners. Huvudsakligt fokus ligger på analys av fasta orala beredningsformer (tabletter och kapslar) med HPLC och in vitro-dissolution, samt materialkarakterisering (DSC).
Huvudsakliga ansvarsområden
Utföra analys av formuleringar och läkemedelsprodukter, främst med HPLC och in vitro-dissolution
Utveckla, anpassa och optimera analysmetoder för prover framtagna med företagets formuleringsteknologi
Planera och genomföra metodverifieringar samt generera, tolka och presentera data
Bidra med analytisk expertis i tvärfunktionella team samt i kontakter med kunder och samarbetspartner.
Upprätta CMC-dokumentation, utvecklingsrapporter och annan vetenskaplig dokumentation
Kvalifikationer
Vi söker dig som kombinerar god analytisk kompetens med problemlösningsförmåga och ett driv för entreprenöriella miljöer. Eftersom vi arbetar i en nära och dynamisk R&D-grupp lägger vi stor vikt vid din personliga lämplighet. Vi värdesätter ett prestigelöst förhållningssätt, god samarbetsförmåga och en flexibel inställning till förändrade prioriteringar.
Akademisk examen (Master eller PhD) inom analytisk kemi, farmaci eller närliggande område.
3-5 års erfarenhet av farmaceutisk analys, gärna från läkemedelsindustrin
Flerårig praktisk erfarenhet av HPLC, dissolution och metodutveckling/-anpassning.
God vana av dokumentation och datatolkning.
Förmåga att arbeta noggrant, strukturerat och självständigt
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både tal och skrift.
Meriterande: Erfarenhet av materialkarakterisering (tex DSC), att arbeta i ELN samt vetenskapliga kontaktroller mot externa kunder/partners.
Om företaget
Disruptive Pharma AB
Ansök till tjänsten
Analytisk kemist till Disruptive Pharma
OM FÖRETAGET
Randstad AB
