Quality Assurance till Astrazeneca

Om jobbet

Arbetsbeskrivning

Är du vår nästa Quality Assurance Specialist till Södertälje?

Har du ett skarpt öga för kvalitet och drivs av att arbeta i en miljö där varje detalj räknas? Just nu söker vi på Randstad Life Sciences en engagerad QA Specialist för ett spännande konsultuppdrag hos en av våra nyckelkunder inom läkemedelsindustrin i Södertälje.

Om rollen

Som QA Specialist spelar du en central roll i att säkerställa att produktionen lever upp till de högsta kraven på säkerhet och kvalitet. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö där du förväntas fatta beslut med integritet, driva ständiga förbättringar och agera som en brygga mellan olika avdelningar.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

Säkerställa att läkemedelstillverkningen sker i enlighet med gällande GMP-regelverk.

Hantera kvalitetsavvikelser och genomföra riskbedömningar.

Samarbeta med ett brett kontaktnät för att tillgodose verksamhetens behov.

Delta i och driva förbättringsarbete och kvalitetssäkringsprocesser.



Vem är du?


Vi söker dig som är lösningsorienterad, driven och som trivs med att navigera i komplexa organisationer. Du är en kommunikativ lagspelare som kan prioritera ditt arbete även när tempot är högt.

Krav för tjänsten:

Utbildning: Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen (minst 4 år), t.ex. Civilingenjör inom bioteknik/kemi eller Apotekare.

Kunskap: Goda kunskaper om läkemedelsframställning och GMP.

Språk: Mycket god förmåga att kommunicera på både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Meriterande erfarenhet: Det är ett stort plus om du tidigare arbetat med tillverkning, kvalitetskontroll, myndighetsinspektioner eller validering. Har du erfarenhet av LEAN eller ett starkt intresse för digital teknik och systemstöd ser vi det som mycket positivt.

Vad vi erbjuder

Som konsult hos Randstad Life Sciences får du möjlighet att utvecklas hos de främsta aktörerna i branschen. Vi erbjuder en trygg anställning med kollektivavtal, förmåner och en dedikerad konsultchef som stöttar dig i din karriärresa.

Ansökan



Randstad Life Sciences

Är du redo att ta nästa steg i din karriär hos en världsledare inom läkemedelsindustrin? Vi på Randstad Life Sciences söker nu en engagerad och driven Quality Assurance Specialist för ett spännande konsultuppdrag hos AstraZeneca i Södertälje.

Om rollen hos AstraZeneca

Som QA Specialist på AstraZeneca blir du en nyckelperson i att säkerställa att livsviktiga läkemedel håller högsta kvalitet innan de når patienten. Här arbetar du i en toppmodern produktionsmiljö präglad av hög teknisk standard och ett starkt säkerhetstänk. Du kommer att fatta viktiga beslut, driva förbättringsarbete och agera rådgivande i kvalitetsfrågor.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

Kvalitetssäkra läkemedelstillverkningen enligt gällande GMP-regelverk.

Granska och godkänna dokumentation samt hantera avvikelser och ändringsärenden.

Vara ett stöd till produktionen och delta i riskbedömningar.

Medverka vid myndighetsinspektioner och arbeta aktivt med ständiga förbättringar (LEAN).

Vem söker vi?

Vi söker dig som trivs i en miljö där kvalitet och noggrannhet prioriteras högt. Du har förmågan att bygga starka relationer och kommunicera med integritet i en stor och komplex organisation.

Dina kvalifikationer:

Utbildning: Naturvetenskaplig examen om minst 4 år (t.ex. Civilingenjör inom bioteknik/kemi, Apotekare eller motsvarande).

Erfarenhet: Goda kunskaper om läkemedelsframställning och GMP.

Språk: Du är flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Personlighet: Du är lösningsorienterad, drivande och hanterar prioriteringar med ett lugn, även när tempot växlar.

Meriterande: Har du tidigare erfarenhet från AstraZenecas processer, kvalitetskontroll, validering eller LEAN-arbete är det till din fördel. Vi ser även positivt på ett intresse för digitala system och processutveckling.

Varför välja Randstad Life Sciences?

Som konsult hos oss får du det bästa av två världar: en trygg anställning hos Randstad med kollektivavtal och förmåner, samtidigt som du får ovärderlig erfarenhet på en av Sveriges mest prestigefyllda arbetsplatser. Du får en dedikerad konsultchef som stöttar din utveckling och hjälper dig att nå dina karriärmål.

Ansvarsområden

Säkerställa att läkemedelstillverkningen sker i enlighet med gällande GMP-regelverk.

Hantera kvalitetsavvikelser och genomföra riskbedömningar.

Samarbeta med ett brett kontaktnät för att tillgodose verksamhetens behov.

Delta i och driva förbättringsarbete och kvalitetssäkringsprocesser.

Kvalifikationer

Krav för tjänsten:

Utbildning: Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen (minst 4 år), t.ex. Civilingenjör inom bioteknik/kemi eller Apotekare.

Kunskap: Goda kunskaper om läkemedelsframställning och GMP.

Språk: Mycket god förmåga att kommunicera på både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Meriterande erfarenhet: Det är ett stort plus om du tidigare arbetat med tillverkning, kvalitetskontroll, myndighetsinspektioner eller validering. Har du erfarenhet av LEAN eller ett starkt intresse för digital teknik och systemstöd ser vi det som mycket positivt.

Om företaget

Randstad

På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.