Valideringsingenjör inom Life Science till Sigma

Om jobbet

Vill du arbeta i en miljö där du får bidra till högkvalitativa produkter inom läkemedel, medicinteknik och avancerad tillverkningsindustri? Trivs du i en roll där du kombinerar tekniskt ansvar, strukturerat förbättringsarbete och nära samarbete med både kunder och kollegor? Då kan detta vara rätt möjlighet för dig. Sigma Industry Smart söker nu en erfaren valideringsingenjör eller valideringsledare som vill ta nästa steg i sin utveckling. Varmt välkommen med din ansökan - urval sker löpande!

Om tjänsten

Sigma Industry Smart är en del av Sigma Industry East North Group, ett bolag som arbetar med teknik- och ingenjörstjänster mot några av Sveriges mest reglerade och samhällskritiska industrier. Deras uppdrag präglas av höga kvalitetskrav, avancerade tekniska miljöer och nära samarbete med kundernas interna organisationer.

I rollen som valideringsingenjör/valideringsledare blir du en viktig del av kundernas kvalitetssäkring. Du ansvarar för att planera, leda och genomföra valideringsaktiviteter inom exempelvis läkemedelsproduktion, medicintekniska produkter eller annan reglerad industri. Ditt arbete bidrar till att säkerställa att processer, utrustning och system fungerar enligt regelverk och standarder.

Hos Sigma blir du del av ett engagerat konsultteam som värdesätter samarbete, utveckling och kunskapsdelning. Du arbetar i projekt av varierande omfattning - från mindre förbättringsinsatser till större implementerings- och kvalificeringsprojekt.

Du erbjuds

En organisation som satsar på kompetensutveckling genom utbildningar, mentorskap och erfarenhetsutbyte

En varierad vardag där du får arbeta i olika projekt, branscher och team

En kultur som kombinerar professionalism med en varm och öppen atmosfär

Ett modernt kontor i Marievik, Liljeholmen med utsikt över vattnet

Möjlighet att bli del av ett bolag som rankats bland Sveriges bästa arbetsgivare

Arbetsuppgifter

Som valideringsingenjör eller valideringsledare kommer du bland annat att:

Utforma och implementera valideringsstrategier

Planera, leda och genomföra valideringsaktiviteter

Ansvara för kvalificering (IQ/OQ/PQ)

Hantera avvikelser och framställa valideringsrapporter

Bidra med din kompetens i tvärfunktionella team

Vi söker dig som

Har minst 2 års erfarenhet från läkemedelstillverkning, medicintekniska produkter eller annan reglerad industri

Har tidigare erfarenhet som valideringsingenjör/valideringsledare

Har en ingenjörsutbildning på eftergymnasial nivå, civilingenjörsexamen eller lång dokumenterad erfarenhet inom Life Science

Är kommunikativ, nyfiken och gillar att driva förbättringsarbete

Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska

Det är meriterande om du har:

GMP, GAMP5, ISO13485, LEAN

Aseptisk tillverkning och packningsutrustning

Projektledning, kvalitetskontroll och processutveckling

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:

Proaktiv och självgående, med förmåga att skapa struktur och driva arbete framåt

Prestigelös och samarbetsorienterad, med god förmåga att bidra i tvärfunktionella team

Engagerad och kvalitetstänkande, med ett genuint intresse för förbättringsarbete

Trygg i kunddialoger och van vid att arbeta i roller med tydligt ansvar Som konsult hos Sigma får du möjlighet att arbeta i olika projektmiljöer, där vardagen präglas av variation, lärande och nya perspektiv.

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.